Etikettering van medische voeding
“Voeding voor medisch gebruik” is de (wettelijke) benaming voor medische voeding (art. 4 Ver. (EU) 2016/128). Naast de algemene etiketteringsvereisten uit Ver. (EG) nr. 1169/2011 zijn voor medische voeding de volgende additionele vermeldingen verplicht (art. 5 Ver. (EU) 2016/128):
- Een vermelding dat het product onder medisch toezicht moet worden gebruikt;
- een vermelding dat het product geschikt/niet geschikt is als enige voedingsbron;
- in voorkomend geval, een vermelding dat het product is bestemd voor een specifieke leeftijdsgroep;
- in voorkomend geval, een vermelding dat het product een gezondheidsrisico inhoudt wanneer het wordt geconsumeerd door personen die niet aan de ziekte of aandoening leiden waarvoor het product is bestemd;
- een vermelding “Dieetvoeding bij [ziekte/aandoening/kwaal invullen]”;
- in voorkomend geval, een vermelding met de te nemen voorzorgsmaatregelen en tegenindicaties;
- een omschrijving van de eigenschappen en/of kenmerken waaraan het product zijn nut ontleent voor de betreffende ziekte, aandoening of kwaal. Waar van toepassing, in het bijzonder de speciale bewerking of formulering, de voedingsstoffen waarvan de hoeveelheid is veranderd en de redenen voor het gebruik van het product;
- in voorkomend geval, een waarschuwing dat het product niet is bestemd voor parenteraal gebruik; en
- in voorkomend geval, aanwijzingen over de juiste bereiding, het juiste gebruik en het na opening op passende wijze bewaren van het product.
De eerste 4 vermeldingen moeten worden voorafgegaan door de woorden “belangrijke mededeling” of een soortgelijke bewoording.
Alle algemene en aanvullende verplichte vermeldingen op de etiketten van medische voeding moeten worden vermeld in een lettergrootte van minimaal 1,2 mm (voor de letter x). Als de grootste oppervlakte van een verpakkingen van medische voeding kleiner is dan 80 cm2, dan is een lettergrootte van 0,9 mm voldoende.